Новая Медицинская Парадигма.
впервые опубликовано в EXPLORE! журнал, Vol. 16 / Nr. 2-2007
ВВЕДЕНИЕ
18 августа 1978 года доктор медицины Райк Герд Хамер, в то время главный терапевт в онкологической клинике Мюнхенского университета, Германия, получил шокирующее известие о том, что его сын Дирк был застрелен. Дирк умер в декабре 1978 года. Через несколько месяцев доктору Хамеру был поставлен диагноз рак яичек. Поскольку он никогда не был серьезно болен, он сразу же предположил, что его развитие рака может быть непосредственно связано с трагической потерей его сына.
Смерть Дирка и его собственный опыт работы с раком, побудили доктора Хамера изучить личную историю его раковых пациентов. Он быстро узнал, что, как и он, все они прошли через какой-то исключительно напряженный эпизод до развития рака. Наблюдение связи разума и тела не было действительно удивительным. Многочисленные исследования уже показали, что рак и другие заболевания часто предшествуют травматическому событию. Но доктор Хамер сделал еще один важный шаг вперед в своих исследованиях.Следуя гипотезе о том, что все телесные события контролируются из мозга, он проанализировал снимки мозга своих пациентов и сравнил их с их медицинскими записями. Доктор Хамер обнаружил, что каждая болезнь—не только рак!- контролируется из своей собственной специфической области в мозге и связан с очень конкретным, идентифицируемым, “конфликтным шоком”. Результатом его исследований является научная карта немецкой новой медицины, которая иллюстрирует биологические отношения между психикой и мозгом во взаимосвязи с органами и тканями всего человеческого организма.
Доктор Хамер назвал свои открытия “ пятью биологическими законами новой медицины", потому что эти биологические законы, применимые к любому случаю пациента, предлагают совершенно новое понимание причины, развития и естественного процесса исцеления болезней. (В ответ на растущее число искажений его открытий и для сохранения целостности и подлинности его научной работы, доктор Хамер теперь юридически защищал свой исследовательский материал под названием German New Medicine®, или GNM). Термин «новое лекарство» не может быть защищен авторскими правами на международном уровне).
В 1981 году доктор Хамер представил свои выводы медицинскому факультету Университета Тюбингена в качестве постдокторской диссертации. Но до сих пор университет отказывается проверять исследования доктора Хамера, несмотря на свое юридическое обязательство сделать это. Это беспрецедентный случай в истории университетов. Точно так же официальная медицина отказывается одобрить его открытия, несмотря на около 30 научных проверок, проведенных как независимыми врачами, так и профессиональными ассоциациями.
Вскоре после того, как Доктор Хамер представил свою диссертацию, ему был поставлен ультиматум отказаться от своих открытий или получить отказ в продлении контракта в университетской клинике. В 1986 году, хотя его научная работа никогда не подвергалась сомнению, а тем более опровержению, доктор Хамер был лишен своей медицинской лицензии на том основании, что он отказался соответствовать принципам стандартной медицины. И все же он был полон решимости продолжать свою работу. К 1987 году он смог распространить свои открытия практически на все болезни, известные медицине.
Д-р Хамер подвергался преследованиям и преследованиям на протяжении более 25 лет, в частности со стороны немецких и французских властей. С 1997 года Доктор Хамер живет в изгнании в Испании, где он продолжает свои исследования и где он продолжает бороться за официальное признание своей “новой медицины”. Но до тех пор, пока медицинский факультет Тюбингенского университета будет придерживаться своей тактики отсрочки, пациентам во всем мире будет отказано в пользе революционных открытий доктора Хамера.
ПРОИСХОЖДЕНИЕ БОЛЕЗНИ В ГОЛОВНОМ МОЗГЕ
Доктор Хеймер установил, что” каждая болезнь вызвана конфликтным шоком, который застает человека совершенно врасплох « (первый биологический закон ). В честь своего сына доктор Хеймер назвал это непредвиденное стрессовое событие синдромом Дирка Хамера, или DHS. С психологической точки зрения, DHS-это очень личный инцидент, обусловленный нашим прошлым опытом, нашей уязвимостью, нашим индивидуальным восприятием, нашими ценностями и убеждениями. Тем не менее, DHS-это не просто психологический, а скорее биологический конфликт , который должен быть понят в контексте нашей эволюции.
Животные испытывают эти биологические потрясения в конкретных условиях, например, через внезапную потерю гнезда или территории, потерю потомства, отделение от партнера или стаи, неожиданную угрозу голода или страх смерти. Поскольку с течением времени человеческий разум приобрел образный способ мышления, мы можем переживать эти биологические конфликты также в транспонированном смысле. Например, самец может страдать от „конфликта территориальных потерь“, когда он неожиданно теряет свой дом или свое рабочее место; Женский „конфликт беспокойства о гнезде” может быть беспокойством о благополучии“ члена гнезда”;»конфликт заброшенности “может быть вызван непредвиденным разводом или тем, что его срочно отправляют в больницу; дети часто страдают от” конфликта разлуки", когда мама решает вернуться на работу или когда родители расстаются.
Анализируя тысячи мозг компьютерных томограмм (КТ) в отношении своего пациента истории, Доктор Хамер обнаружил, что в момент ДМО возникновении ударных воздействий конкретной, заданной зоны в головном мозге, в результате “поражения”, которые видны на КТ, как набор резких концентрических колец (в 1989 году компания Сименс, немецкий компьютерный томограф производителя, сертифицированы, что эти кольцевые образования не являются артефактами оборудования). При ударе пораженные клетки головного мозга сообщают шок соответствующему органу, который в свою очередь реагирует определенным—предсказуемым!—изменение.Причина, по которой конкретные конфликты неразрывно связаны с конкретными областями мозга, заключается в том, что во время нашей исторической эволюции каждая часть мозга была запрограммирована мгновенно реагировать на конфликты, которые могут угрожать нашему выживанию. В то время как” старый мозг “(ствол мозга и мозжечок) запрограммирован на решение основных проблем выживания, связанных с дыханием, питанием или репродукцией,” новый мозг « (мозговой мозг и кора головного мозга) кодируется более продвинутыми темами, такими как территориальные конфликты, конфликты разделения, конфликты идентичности и конфликты самооценки.
Медицинские исследования доктора Хамера прочно связаны с наукой эмбриологии, потому что реагирует ли орган на конфликт с ростом опухоли, расплавлением тканей или функциональным нарушением определяется эмбриональным зародышевым слоем, из которого происходит орган ( третий биологический закон ).
“Онтогенетическая система опухолей „GNM иллюстрирует, что”старый мозг“ -контролируемые органы , которые происходят из эндодермы или старой мезодермы, такие как легкие, печень, толстая кишка, простата, матка, кориумная кожа, плевра, брюшина, перикард или грудные железы всегда генерируют клеточную пролиферацию, как только возникает соответствующий конфликт. Опухоли этих органов развиваются, следовательно, исключительно во время конфликтно-активной фазы (инициируемой СДХ).
Возьмем, к примеру, рак легких: биологический конфликт, связанный с раком легких, -это “конфликт смерти и страха”, потому что в биологических терминах паника смерти приравнивается к неспособности дышать. При шоке от смерти-испуга клетки альвеол легких, регулирующие дыхание, мгновенно начинают размножаться, образуя опухоль легкого. Вопреки общепринятой точке зрения, такое размножение клеток легких не является бессмысленным процессом, а служит вполне определенной биологической цели, а именно увеличению емкости легких и тем самым оптимизации шансов организма на выживание. Анализы головного мозга д-ра Хамера показывают, что у каждого человека с раком легких есть определенная конфигурация целевого кольца в соответствующей области ствола головного мозга и что каждый пациент страдал неожиданной паникой смерти до начала рака. В большинстве случаев страх смерти был вызван диагностическим шоком рака, который человек испытал как „смертный приговор“. Учитывая, что курение находится на спаде, это проливает новый свет на загадочный рост рака легких (“убийца № 1”) и ставит под сомнение, является ли курение как таковое фактической причиной рака легких.
Железистый рак молочной железы, согласно выводам доктора Хамера, является результатом либо конфликта “мать-ребенок”, либо конфликта “партнер беспокоится”. Эти типы конфликтов всегда воздействуют на “старый мозг” в области, которая контролирует молочные железы. Женщина может страдать от конфликта между матерью и ребенком, когда ее отпрыск внезапно ранен или серьезно болен. Во время конфликтно-активной фазы стресса клетки молочной железы непрерывно размножаются, образуя опухоль. Биологическая цель клеточной пролиферации состоит в том, чтобы обеспечить большее количество молока для страдающего потомства и тем самым ускорить выздоровление.Каждая самка человека и млекопитающего рождается с этой вековой биологической программой реагирования. Многочисленные исследования доктора Хамера показывают, что у женщин, даже не кормящих грудью, развивается опухоль в грудных железах от навязчивого беспокойства о благополучии любимого человека (ребенка, который находится в беде, больного родителя или дорогого друга, который является причиной для беспокойства).
То, что было сказано о раке легких и раке молочной железы, в равной степени относится и ко всем другим видам рака, которые происходят из “старого мозга”. Каждый из них вызван определенным конфликтным шоком, который активирует „значимую специальную биологическую программу“ (пятый биологический закон), которая позволяет организму преодолеть повседневное функционирование и физически справиться с чрезвычайной ситуацией. Для каждого типа конфликта существует мозговой ретранслятор, от которого координируется определенная биологическая программа.
В то время как органы, контролируемые”старым мозгом», генерируют опухолевый рост во время активной фазы конфликта, все органы, контролируемые из головного мозга (мозговой мозг и кора головного мозга), находятся в противоположном положении. Что касается эмбрионального зародышевого слоя, то все церебрально-направленные органы и ткани (яичники, яички, кости, лимфатические узлы, эпидермис, выстилка шейки матки, бронхиальные трубки, коронарные сосуды, молочные протоки и т.д.) происходят из эктодермы или новой мезодермы. В момент возникновения конфликта биологически соответствующая ткань органа реагирует дегенерацией клеток. Некрозы яичников или яичек, остеопороз, рак костей или язвы желудка, например, являются условиями, которые возникают только тогда, когда человек находится в состоянии эмоционального расстройства в отношении связанного конфликта. Как и следовало ожидать, потеря ткани имеет биологическое значение.
Возьмем, к примеру, ткань подкладки молочного протока. Поскольку плоскоклеточная эпителиальная выстилка молочных протоков развивается в гораздо более позднее время, чем молочные железы, эта более молодая ткань контролируется из более молодой части головного мозга, а именно из коры головного мозга. Биологический конфликт подкладки молочного протока — это «конфликт разделения“, переживаемый так, как если бы”мой ребенок (или мой партнер) был вырван из моей груди». Самка млекопитающего может пострадать от такого конфликта, когда ее отпрыск потерян или убит. Как естественный рефлекс к конфликту, ткань подкладки молочного протока начинает изъязвлять.Цель потери ткани состоит в том, чтобы увеличить диаметр протоков, потому что с увеличенными протоками молоко, которое больше не используется, может стекать легче и не перегружается в груди. Мозг каждой женщины запрограммирован на такую биологическую реакцию. Поскольку женская грудь, говоря биологически, синонимична заботе и воспитанию, женщины страдают от такого конфликта через неожиданное отделение от любимого человека, о котором они интенсивно заботятся. Во время активной фазы конфликта практически отсутствуют физические симптомы, за исключением случайного легкого подтягивания в груди.
ДВУХФАЗНАЯ КАРТИНА КАЖДОЙ БОЛЕЗНИ
Доктор Хамер также обнаружил, что при условии разрешения конфликта каждая болезнь протекает в две фазы ( Второй биологический закон ). Во время первой, или конфликтно-активной фазы, весь организм приспособлен к преодолению конфликта. В то время как значимые клеточные изменения протекают на физическом уровне, психика и вегетативная вегетативная нервная система также пытаются справиться с неожиданной ситуацией. Переключившись в стрессовое состояние (симпатикотонию), ум становится полностью занятым содержанием конфликта. Типичными симптомами являются нарушения сна и отсутствие аппетита.С биологической точки зрения, это жизненно важно, потому что сосредоточенность на конфликте и дополнительные часы бодрствования обеспечивают правильные условия для работы через конфликт и нахождения решения. Активная фаза конфликта также называется «холодной фазой». Поскольку кровеносные сосуды сжимаются во время стресса, типичными симптомами конфликтной активности являются холодные конечности (особенно холодные руки), дрожь и холодный пот. Интенсивность симптомов, естественно, зависит от величины конфликта.
Если человек остается в интенсивном конфликтно-активном состоянии в течение длительного периода времени, это состояние может быть смертельным . Но доктор Хамер доказывает вне всяких разумных сомнений, что организм никогда не умрет от рака, сам по себе. Человек может умереть в результате механических осложнений опухоли, которая, например, закупоривает жизненно важный орган, такой как толстая кишка или желчные протоки, но никоим образом не может вызвать смерть раковых клеток как таковых. В немецкой новой медицине различие между «злокачественными” и „доброкачественными“ раками совершенно бессмысленно.Термин „злокачественный“ — это искусственная конструкция, которая просто указывает на то, что активность размножения клеток превысила определенный произвольный предел.
Если человек умирает во время активной фазы конфликта, то это обычно происходит из-за потери энергии, потери веса, недосыпания, эмоционального и умственного истощения. Часто это разрушительный диагноз рака или негативный прогноз — “Вам осталось жить полгода!—это приводит раковых больных (включая их близких) в состояние отчаяния. Практически без надежды и лишенные жизненной силы, они чахнут и в конце концов умирают от кахексии-мучительного процесса, который обычные методы лечения рака только ускоряют.
Если пациент не прошел никакого обычного лечения (особенно химиотерапии или лучевой терапии), GNM имеет показатель успеха от 95 до 98 процентов. По иронии судьбы эти статистические данные для замечательного показателя успеха доктора Хамера были предоставлены самими властями. Когда в 1997 году д-р Хеймер был арестован за то, что дал трем людям медицинскую консультацию без медицинской лицензии, полиция конфисковала файлы его пациентов и провела их анализ. Впоследствии один государственный обвинитель был вынужден признать в ходе судебного разбирательства, что спустя пять лет 6000 из 6500 пациентов с преимущественно “терминальным” раком были все еще живы. При обычном лечении цифры, как правило, прямо противоположны. По словам эпидемиолога и биостатиста доктора С.Ульрих Абель (Германия), “успех большинства химиотерапий ужасен...нет никаких научных доказательств его способности хоть сколько-нибудь ощутимо продлить жизнь пациентов, страдающих от наиболее распространенного органического рака... химиотерапия злокачественных опухолей, слишком продвинутая для хирургии, которая составляет 80% всех видов рака, является научной пустошью.»(Lancet 1991).
ОРГАНИЗМ САМ СЕБЯ ЛЕЧИТ
Разрешение конфликта сигнализирует о начале второго этапа биологической программы. Наши эмоции и наш организм сразу же переключаются в лечебный режим, чему способствует переход вегетативной системы в состояние “ваготонии”. Во время фазы исцеления аппетит возвращается, но мы очень устали (возможно, мы даже не сможем встать с постели). Отдых и обеспечение организма питательными веществами необходимы, пока организм пытается выздороветь. Вторая фаза также называется «теплой фазой», так как во время ваготонии кровеносные сосуды увеличиваются, вызывая теплые руки, теплые ноги и теплую кожу.
С урегулированием конфликта происходят также мгновенные изменения на уровне органов. Пролиферация клеток (контролируемый”старым мозгом " рост опухоли) или расплавление клеток (контролируемая мозгом потеря ткани) немедленно прекращается, и начинается соответствующий процесс восстановления. Область, которая некротизировалась или изъязвлялась во время активной фазы конфликта, теперь вновь заполняется и пополняется новыми клетками. Это обычно сопровождается потенциально болезненным отеком, вызванным отеком, который защищает ткань во время ее заживления. Другими типичными симптомами восстановления являются гиперчувствительность, зуд, спазм (если задействована мышечная ткань) и воспаление. Примерами «болезней», которые возникают только в фазе заживления, являются: некоторые кожные заболевания, геморрой, ларингит, бронхит, артрит, атеросклероз, расстройства мочевого пузыря или почек, некоторые заболевания печени и инфекции (см. ниже).
Основываясь на наблюдении размножения клеток (митоза) и стандартном различении между “доброкачественными” и “злокачественными” опухолями, традиционная медицина интерпретирует естественную клеточную продукцию заживающих тканей как “злокачественность”. В ГНМ мы также различаем два типа опухолей. Но опухоли не делятся на “хорошие” и “плохие”; скорее они классифицируются в соответствии с типом их ткани и той частью мозга, из которой они происходят и управляются.Есть такие опухоли, которые развиваются исключительно в конфликтно-активной фазе (опухоль легкого, опухоль толстой кишки, опухоль печени, опухоль матки, опухоль предстательной железы и др.).) и, наоборот, те, которые являются результатом естественного процесса восстановления. Как и в случае со”старым мозгом « -контролируемыми раками, рост опухоли не является ни случайным, ни бессмысленным, поскольку пролиферация клеток останавливается, как только ткань восстанавливается.Рак яичек, рак яичников, лимфома, неходжкинская лимфома, различные виды саркомы, бронхиальная и гортанная карцинома, рак шейки матки-все они носят лечебный характер и являются исключительно явлениями фазы заживления. При условии, что процесс заживления не прерывается лекарственными препаратами или рецидивом конфликта, эти опухоли в конечном итоге деградируют во время завершения фазы заживления.
Второй тип рака молочной железы “ „протоковая карцинома in situ“ (DCIS), также относится к этой категории. В то время как железистый рак молочной железы является показателем того, что женщина находится в активной фазе конфликта беспокойства, внутрипротоковый рак является положительным признаком того, что связанный с ним конфликт разделения (“вырванный из моей груди”) был разрешен. У женщины не развивается рак молочной железы без причины! Также у нее не развивается рак молочной железы по совпадению именно в ее правой или левой груди.
ЗНАЧЕНИЕ НАШЕЙ БИОЛОГИЧЕСКОЙ ЛАТЕРАЛЬНОСТИ
Доктор Хамер обнаружил, что наша латеральность определяет, развивается ли болезнь, например рак, на правой или левой стороне тела. Это правило гласит: правша реагирует на конфликт со своей матерью или детьми с левой стороны тела, но реагирует на конфликт, который относится к “партнеру”, например, отцу, брату или сестре, родственнику, другу, коллеге и т. д., с правой стороны. Для левшей же все наоборот. Всегда существует поперечное отношение между мозгом и телом, потому что каждое полушарие мозга (исключая ствол мозга) направляет противоположную сторону тела.
Самый простой способ определить нашу биологическую латеральность — это хлопать в ладоши. Рука сверху-это ведущая рука и указывает, кто мы: правша или левша. Таким образом, рак молочной железы в правой молочной железе, киста яичника в левом яичнике, нарушение кожного покрова с правой или левой стороны (или с обеих сторон), двигательный паралич с левой стороны (например, после инсульта) дают нам первое указание на то, “кто” был вовлечен в первоначальный конфликт. Что касается более продвинутых конфликтов (и областей мозга), то для точной оценки гормонального статуса также необходимо принимать во внимание.
БЛАГОТВОРНАЯ РОЛЬ МИКРОБОВ
Еще одним аспектом исследований доктора Хамера была роль микробов в развитии болезни. Вот, вкратце, что он обнаружил ( четвертый биологический закон): Микробы, такие как грибы, бактерии и вирусы, активны только во время фазы исцеления, и способ, которым они действуют, полностью соответствует эволюционной логике. Туберкулезные бактерии, например, заселяют только ткани, контролируемые”старым мозгом». Их функция во время фазы восстановления состоит в разложении опухолей, которые теперь являются излишними, например, опухоли легких, опухоли толстой кишки, опухоли почек, опухоли предстательной железы, опухоли матки, опухоли молочной железы, меланомы и мезотелиомы. Туберкулезные бактерии необходимы для разрушения скопления «одноразовых клеток», которые размножались по биологическим причинам во время активной фазы конфликта. Если необходимые бактерии отсутствуют, из-за вакцинации, чрезмерного использования антибиотиков или химиотерапии опухоль не может правильно распасться. В результате он остается на месте и инкапсулирует безвредно. Однако обнаруженный при рутинном обследовании такой инкапсулированный рост может привести к постановке диагноза” рак « и, возможно, новым конфликтным потрясениям с новыми симптомами.Благодаря пониманию биологических законов развития болезни эта перспектива может быть практически устранена.
В то время как бактерии разрушают опухолевые клетки, которые больше не нужны, вирусы, по-видимому, участвуют в процессе заживления исключительно контролируемых корой головного мозга тканей (например, бронхов, носовой мембраны, слизистой оболочки желудка, слизистой оболочки желчных протоков и эпидермиса). Гепатит, пневмония, герпес, грипп и желудочный грипп являются признаками того,что “вирулентный”, но естественный процесс заживления протекает своим чередом. Что касается роли вирусов, то доктор Хамер предпочитает говорить о “гипотетических вирусах”, поскольку в последнее время существование вирусов ставится под сомнение. Это было бы в соответствии с докторомБолее ранние выводы Хамера о том, что процесс реконструкции и восстановления изъязвленной или некротизированной ткани все еще происходит, даже если связанные с тканью вирусы не присутствуют.
Дилемма, с которой сталкивается традиционная медицина, заключается в том, что, не сумев распознать двухфазный паттерн каждой болезни, Первая, конфликтно-активная фаза, как правило, игнорируется. Поскольку микробы активны только в фазе заживления, и поскольку активность микробов обычно сопровождается отеком, лихорадкой, гноем, выделениями и болью, микробы считаются злонамеренными и причиной инфекционных заболеваний. Но микробы не вызывают заболевания. Ведь именно наш организм использует микробы для оптимизации процесса заживления.Микробы, конечно, могут быть переданы, но они остаются спящими, пока человек не находится в фазе исцеления от одного и того же типа конфликта.
ВОПРОС О МЕТАСТАЗАХ
Основываясь на “Онтогенетической системе опухолей” GNM, широко распространенная теория метастазирования, которая предполагает, что раковые клетки перемещаются по кровеносным или лимфатическим сосудам и вызывают рак в новых местах, является, по словам доктора Хамера, “чистой академической фантастикой”. Клетки вообще и раковые клетки в частности ни при каких обстоятельствах не могут изменить свою гистологическую структуру или пересечь порог полового размножения.Например, опухолевая клетка легкого эндодермального происхождения, контролируемая из ствола головного мозга (”старый мозг“) и пролиферирующая в фазе конфликта, не может трансформироваться в костную клетку мезодермального происхождения, контролируемую из головного мозга (”новый мозг»), и которая ухудшается в процессе конфликта-активного декальцинирования. В сценарии «рак легких метастазирует в кости», раковые клетки легких фактически будут создавать отверстие (т. е. расплавление клеток!- обратная сторона Рака) в некоторых костях тела.Мы также должны спросить себя, почему раковые клетки редко «распространяются» на ближайшую соседнюю ткань, например, от матки до шейки матки. Если раковые клетки путешествуют по кровотоку, почему донорская кровь не проверяется на наличие раковых клеток? Почему в стенках кровеносных сосудов раковых больных не обнаруживаются многочисленные опухоли?
19 августа 2004 года канадская газета Globe and Mail опубликована статья, озаглавленная «исследователи преследуют Анализ крови на рак молочной железы“, содержащая показательные заявления: ” охота за опухолевыми клетками в кровотоке заняла 10 лет...“, и» до недавнего времени не существовало технологии, позволяющей надежно выдернуть лишнюю опухолевую клетку из миллионов красных и белых кровяных клеток, содержащихся в одном флаконе человеческой крови."Помимо того, что” погоня “далека от завершения (как указано в статье), не означает ли это, что гипотеза” метастаз" дезинформировала общественность и пугала миллионы онкологических больных до смерти в течение более чем четырех десятилетий?
Доктор Хамер, конечно, не оспаривает факт вторичных раковых заболеваний, но эти последующие опухоли вызваны не миграцией раковых клеток, которые чудесным образом трансформируются в другой тип клеток, а скорее новыми конфликтными потрясениями. Новые конфликты могут быть вызваны дополнительными травматическими жизненными переживаниями или диагностическими шоками. Как уже упоминалось, неожиданный диагноз рака, или будучи сказанным, что это “метастазирование” может вызвать смертельный страх (вызывая рак легких) или любой другой тип связанного с диагнозом шока, вызывая новые раковые заболевания в других частях тела.Во многих случаях эти пациенты не попадают в фазу исцеления, потому что тяжелое состояние стресса ослабляет их до такой степени, что у них очень мало шансов выжить после высокотоксичного химиотерапевтического лечения.
Вторым по частоте раком после рака легких является рак костей. Доктор Хамер обнаружил, что наши кости биологически связаны с нашей самооценкой и самоуважением. Таким образом, когда вам говорят, что у вас есть “опасная для жизни болезнь”, особенно та, которая якобы “распространяется как лесной пожар” через тело, приравнивается к: “теперь я бесполезен”, и кость(ы), рядом с которой мы чувствуем себя “бесполезными”, начинают декальцинироваться (в случае рака молочной железы часто в области грудины или ребер). Так же, как и при переломе кости, цель биологической программы (“болезни”) появляется в конце фазы заживления.Когда этап ремонта будет завершен, кость будет намного сильнее на этом участке, тем самым гарантируя, что мы лучше подготовлены к возможности возникновения нового “конфликта самооценки”.
ПРИРОДА ОПУХОЛЕЙ ГОЛОВНОГО МОЗГА
После того, как конфликт был разрешен, поражение мозга—наряду с психикой и органом—также входит в фазу исцеления. Как и при любой восстанавливаемой ране, для обеспечения защиты восстанавливающейся нервной ткани развивается отек (избыток жидкости). На томограмме головного мозга изменения отчетливо заметны: острые целевые кольца погружаются в отек и выглядят теперь как расплывчатые, нечеткие и темные.
В разгар фазы заживления, когда отек мозга достигает своего максимального размера, мозг вызывает короткий, сильный толчок, который вытесняет отек. В терминологии GNM, эта контррегуляция называется «эпилептоидным кризисом» (EC). Во время этого кризиса весь организм на короткое время погружается в состояние симпатикотонии, то есть переживает типичные симптомы активной фазы конфликта, такие как холодный пот, холодные конечности, учащенное сердцебиение и тошнота.Интенсивность и продолжительность этого запрограммированного заранее кризиса определяются интенсивностью и продолжительностью предшествующего конфликта.Сердечные приступы, инсульты, приступы астмы и эпилептические припадки-вот лишь несколько примеров этого решающего поворотного момента. Тип «кризиса» всегда зависит от характера конфликта и конкретной задействованной области мозга.
После того, как отек мозга был вытеснен, neuroglia, которая является соединительной тканью головного мозга, которая обеспечивает структурную поддержку нейронов, собирается на месте, чтобы восстановить функцию нервных клеток, которые были затронуты конфликтным шоком (DHS). Именно это естественное накопление глии традиционная медицина называет «опухолью мозга», что часто приводит к тяжелым последствиям для пациента. Д-р.Уже в 1981 году Хамер установил, что” опухоль мозга " — это не болезнь сама по себе, а симптом фазы заживления, которая проходит параллельно в органе (контролируемом из коррелированной области мозга, которая одновременно проходит фазу восстановления). «Метастатический рак головного мозга», таким образом, также не существует.
GNM терапия (в двух словах)
Самый первый шаг в терапии ГНМ состоит в том, чтобы обеспечить понимание биологической природы симптома, например, определенного рака, в отношении его психической причины. Сканирование мозга и тщательная история болезни жизненно важны, чтобы определить, является ли пациент все еще конфликтно-активным или уже исцеляется. Если все еще находится в активной фазе, основное внимание уделяется выявлению первоначального DHS и разработке стратегии для разрешения конфликта. Крайне важно подготовить пациента к появлению симптомов заживления и к возможным осложнениям. Эти симптомы очень предсказуемы! Д-р.Выводы Хамера впервые в истории медицины предоставляют нам надежную систему, которая позволяет нам не только понимать, но и предсказывать развитие и симптомы каждого заболевания. Это настоящая профилактическая медицина, аспект немецкой новой медицины, который вряд ли можно достаточно подчеркнуть. Истинная профилактика требует понимания истинной причины заболевания, и именно это прекрасно иллюстрируют исследования доктора Хамера. Понимая “пять биологических законов " причины и процесса исцеления болезни, мы можем освободиться от страха и паники, которые часто приходят с появлением симптомов. Это знание-больше, чем сила, оно может спасти жизни.